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肿瘤基因检测泛实体瘤

晋中实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172种肿瘤相关基因,评估遗传风险,为家庭健康规划提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 关注家族健康,尤其是有多位亲属患癌,希望了解自身遗传风险的人。
  • 计划组建家庭,希望从遗传角度为下一代健康做前期了解与规划的夫妇。
  • 注重长期健康管理,希望通过先进技术提前了解相关风险,优化生活习惯的人士。
  • 居住在晋中,希望便捷地进行一次全面的肿瘤遗传风险评估的个人。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得个性化健康指导参考信息的人。
  • 希望与家人共同进行健康筛查,建立家庭健康档案的发起者。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为家族的“健康蓝图”进行一次深度扫描。它通过分析您血液中的游离DNA,重点筛查与多种实体肿瘤发生密切相关的172个基因。检测能帮助您了解自身是否携带某些可能通过遗传方式传递给后代的、与肿瘤风险相关的基因变化,如同查阅一份重要的“遗传说明书”,让您对家族可能存在的风险倾向有一个基于科学的了解。请注意,它检测的是与肿瘤发生发展相关的基因信息,而非直接诊断当前是否患有疾病。检出基因变化意味着相关风险可能增高,但不等于未来一定会发生疾病;未检出也不代表完全没有风险,因为肿瘤的发生还与环境、生活方式等多种因素相关。这项检测为您提供的是基于遗传信息的风险提示与参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,通过抽取10毫升左右的静脉血即可完成采样,无需空腹。抽血过程快速,仅稍有针刺感。您可以前往晋中与我们合作的授权服务中心由专业人员进行采样,也可以选择非常方便的居家采样服务包,我们将采样套装邮寄给您,您在当地专业护士上门协助或根据指导自行采样后,再将样本寄回实验室。从采样到您收到报告,通常需要一定的工作日周期,具体时间客服会详细告知。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业内广泛应用的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。血液样本的采集和运输遵循标准流程,以保障样本质量。需要了解的是,任何技术都有其适用范围。血液检测主要反映血液中游离的DNA信息。如果检测结果提示有需要关注的风险信息,我们的顾问会建议您结合自身情况,考虑是否需要进一步的咨询或检查。检测本身安全无创,结果为您提供的是重要的遗传信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是还在实验阶段?
基于血液的肿瘤基因检测技术在国内外已经发展多年,是一项相对成熟的应用。我们提供的检测服务是经过验证的标准化产品,用于为临床决策提供参考信息,并非处于实验研究阶段。
整个检测流程的费用是一次性付清吗?
是的,项目总费用11120元是一次性支付的,包含了检测分析、报告出具和专业的解读服务。需要提醒您,这是自费项目,不支持医保报销。
同一家检测公司,在不同晋中的价格会不会不一样?
全国性检测公司通常会制定统一的市场指导价,但在不同地区,由于运营成本、市场策略或与当地医院合作模式的差异,最终呈现给您的价格可能会有小幅浮动。建议您以当地服务点的报价为准。
报告上的结果异常复杂,我自己完全看不懂,怎么办?
您好,这是非常正常的情况。基因检测报告专业性强,本就需由专业人士解读。您不需要自己看懂全部。您要做的是:1. 确保报告已提供给主治医生;2. 预约医生门诊,请医生用您能理解的语言,讲解报告中最关键的信息——即“有没有适合我的治疗选择?”这是解读的核心。
我是在晋中做的检测,以后去外地看病,报告怎么给医生看?
您可以将我们出具的纸质报告直接带给医生,或者出示电子版报告。报告具有专业性,外地医生也能参考。同时,我们也可以根据您的要求,协助将报告摘要等关键信息整理成更便于医生阅读的格式。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 检测前无需特殊空腹准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持放松状态,有助于采样顺利进行。
  • 若选择居家采样,请仔细阅读采样指南,并在规定时间内寄回样本。
  • 报告结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,请您也妥善保管。
  • 检测结果提供的是遗传风险评估参考,不能替代任何临床诊断。
  • 收到报告后,建议在专业顾问的帮助下进行解读,以充分理解信息。
  • 任何关于结果的疑问,都可以随时联系您的专属顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.6)

梁** 已验证 遗传咨询后检测

做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。

2026-03-3018人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

整体体验很好,检测前咨询和报告解读都很专业。就是出报告的时间比当初告知的预计时间晚了两天,等待的过程有点焦心,总忍不住去刷查询页面。希望下次时间预估能更准一点,或者中间能给个进度提醒就更好了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于部分样本需要更复杂的生物信息学分析或复核,个别报告可能会延迟。我们已经优化了内部流程,并会考虑增加进度提示功能,以改善您的等待体验。感谢您的宝贵建议!

2026-03-2725人觉得有用
曾** 已验证 胃癌家属

家族里有好几位癌症患者,我决定做一次筛查。采血是在高端私立诊所进行的,环境和服务堪比五星级酒店,完全消除了我对医疗场所的紧张感。抽血前还有简单的健康问询。整个过程是一种享受,而不仅仅是检查。虽然价格不菲,但这种体验值得。

机构回复

感谢您对我们合作采样点环境的肯定!我们精选优质合作伙伴,正是希望为客户提供轻松、尊贵的服务体验。健康投资关乎生命质量,感谢您选择将这份信任托付给我们。

2026-03-2513人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

服务流程规范,体验顺畅。我是主治医生推荐来的,用来做靶向用药参考。抽血环节有护士上门,很方便。报告周期和承诺的一致,没有拖延。解读医生虽然是通过电话沟通,但逻辑清晰,能抓住重点,对我后续找主治医生制定方案帮助很大。

机构回复

谢谢您对我们服务时效和专业性的肯定。精准、及时的报告和解读,正是为了更好配合临床医生的诊疗工作。期待检测能为您的治疗带来积极帮助。

2026-03-0514人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

公司体检加了肿瘤基因筛查项目,用的就是你们这个产品。个人觉得,对于健康人群的早筛来说,这个价格稍微有点高,但如果家族里有肿瘤史的同事,还是挺建议做的。我自己测出来一切正常,也算花钱买了个深度体检,毕竟查了170多个基因呢。公司有补贴,自己掏一部分,还能接受。

机构回复

感谢您参与公司的健康管理项目并给予反馈。对于健康筛查,我们确实在努力通过技术创新和规模效应,未来让价格更加普惠。同时,对于有家族史的人群,提前了解风险具有重要预防价值。感谢您的理解与支持!

2026-03-128人觉得有用
郝** 已验证 主治医生推荐

我是为了评估化疗敏感性做的检测。报告等了将近三周,比其他病友做的类似产品慢几天,有点影响后续就医安排。报告解读的专家很负责,但感觉在‘化疗方案建议’这部分,不如‘靶向治疗’部分那么具体和直接,更多是原理上的分析。可能和不同治疗领域的数据成熟度有关吧,理解,但略有小遗憾。

机构回复

非常感谢您客观中肯的评价。关于周期,我们正全力优化流程。同时,您对化疗部分解读的感知非常敏锐,这确实与不同治疗领域的证据等级和临床实践差异有关。我们会加强相关培训,并力求在报告中将现有证据更清晰地呈现出来。再次感谢您的理解。

2026-03-1962人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

本人甲状腺结节4a级,医生让密切观察。心里不踏实,就自费做了这个血液基因检测,想看看有没有恶性的突变。价格上我觉得可以接受,毕竟关乎健康。结果虽然没有发现明确的恶性驱动突变,但提示了几个风险相关的基因变异,让我更重视定期复查了。

机构回复

感谢分享!对于甲状腺结节,血液基因检测可作为重要的辅助风险评估工具。您的结果有助于实现更个体化的动态监测方案,请务必坚持定期随访。

2026-02-058人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

我爸肝癌术后,想监测复发风险和用药指导。这个检测不用反复穿刺,定期抽血就能做,对病人负担小。这次检测发现了有意义的变异,给了用药提示。从预约到出报告,流程清晰,每一步都有短信提醒,感觉挺靠谱的。就是希望价格能再亲民一些,毕竟需要定期做。

机构回复

感谢您对我们流程和服务的认可。我们理解长期监测对患者家庭的经济压力,会持续努力优化成本,同时也会积极关注各类保险和援助计划,希望能为患者提供更多支持。

2026-02-115人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,定期复查时医生建议做这个。预约很方便,线上填了信息,到现场核对身份信息特别仔细,三查七对的,虽然有点繁琐,但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好,毕竟基因数据太重要了。

机构回复

安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程,是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人,杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持!

2026-01-1144人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-067人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。

机构回复

谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。

2026-03-0324人觉得有用

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