晋中1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或初始治疗的实体瘤康复者，想系统评估复发风险。
- 家族中有多位成员患癌，希望为自身健康规划提供科学参考。
- 发现肿瘤标志物异常波动，但影像学检查未明确显示复发迹象。
- 正在考虑生育计划，希望了解自身肿瘤相关的潜在遗传风险。
- 想为后续治疗方案选择（如靶向、免疫治疗）寻找更精准的依据。
- 居住在晋中，关注前沿健康管理，希望通过科技手段进行长期监测。
这个检测能查出什么？
如果把治疗后的身体比作一片刚经历过风暴的海洋，这项检测就像是派出最灵敏的‘侦察艇’去搜寻海面下可能残留的‘敌舰’碎片。它主要做两件事：首先，通过分析您的肿瘤组织样本（第一次检测），绘制一张属于您个人肿瘤的‘基因身份地图’，找出关键的驱动突变、评估免疫治疗敏感性等，为治疗提供全面指导。其次，基于这张‘地图’，后续6次通过抽取静脉血，在血液中超高精度地追踪是否有来自肿瘤的微量DNA碎片（即ctDNA），从而判断体内是否还有肿瘤细胞残留（MRD状态）。它能发现极其微量的分子层面异常，远早于影像学发现肿块，但无法定位具体复发位置，也不能替代定期的影像学复查。
检测过程麻烦吗？
过程便捷，无需紧张。首次检测需要您提供在医院检查时留存的组织样本（如石蜡切片或新鲜组织），由我们协调获取。后续6次监测则非常简单，仅需在晋中的合作服务中心或通过邮寄试剂盒，抽取约10毫升的静脉血即可，就像一次普通的抽血检查，无需空腹，几分钟完成，只有轻微的针刺感。我们会安排好样本的收取与运输，您无需为物流操心。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的下一代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA，使用了独特的双覆盖设计，具有很高的灵敏度与特异性，旨在捕捉极早期的分子复发信号。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，保障生物信息安全。请注意，任何检测都无法达到100%的绝对准确。若血液中肿瘤DNA含量极低或采样时恰逢释放低谷，可能出现阴性结果但仍存在复发风险（假阴性）。因此，报告结果需由专业人员结合您的整体情况解读，它是一项重要的参考，但不能作为唯一的决策依据，定期的临床随访和影像检查依然必不可少。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（类型见项目说明）。
- 本检测为自费项目，费用共计32000元，不支持医保报销。
- 请妥善保管所有报告原件，它是您个人重要的健康档案。
- 后续采血监测请尽量按照建议的时间间隔进行，以保证监测的连续性。
- 检测结果涉及个人健康信息，请选择安全的渠道进行传递与保存。
- 报告解读非常重要，建议在专业顾问或医生指导下理解结果含义。
- 该检测是监测工具，不能替代您的主治医生制定的常规复查计划。
- 如对检测过程有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.8)
刚拿到万核的MRD检测报告，整个过程很省心。抽血取样方便，客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读，讲得挺清楚，让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急，但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的，钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本，我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问，我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利！
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测等了一周多出报告，有点急。但拿到报告后，发现里面有个“变异解读摘要”，一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了，特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好，我先看摘要，有需要再深究细节，效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节，我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待，我们也会持续优化流程，缩短报告周期。
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
因为工作忙，经常只能下班后联系。顾问每次都欣然接受我的时间，约在晚上沟通，甚至有一次周末也耐心解答了我的问题。这种以客户时间为准的服务精神，现在真的不多见了。
机构回复
您的满意就是对我们最大的鼓励。我们明白健康问题不能等待，因此尽力配合每一位用户的时间。只要您有需要，我们一直都在。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
整体服务不错，但电子报告下载链接有效期只有7天，我当时忙忘了，过期后又要找客服重新申请发送，稍微有点麻烦。虽然理解是出于安全考虑，但能不能延长到一个月或者提供永久查看权限呢？毕竟这是个人重要的医疗资料。
机构回复
非常感谢您的建议。基于数据安全和个人隐私保护，我们设置了短期的下载链接。但您提的延长有效期或提供更便捷的查看方式很有道理，我们会与技术团队评估优化方案。
我是一名淋巴瘤患者，治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题，比如检测下限、覆盖基因之类的，客服没有敷衍，而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度，让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为，充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题，确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利！
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
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